ACTA 246. EL 31/8 SE TRATARÁ EN PROGRAMA DE LANATA CANAL 26 DE 21 A 22HS

QUERÍA COMUNICAR QUE MAÑANA 31/8/2010 DE 21 A 22HS ESTÁ EL PROGRAMA DE JORGE LANATA QUE SE HIZO ECO DE MI LLAMADO DE ATENCIÓN POR LA DEROGACIÓN DEL ACTA 246 QUE PUBLIQUÉ EN HACER COMUNIDAD DE LA NACION ONLINE.
TGD PADRES Y ASDRA TAMBIÉN ESTÁN TRABAJANDO POR LA DEROGACIÓN DEL ACTA.
¿POR QUE ES IMPORTANTE LA ANULACIÓN?
-PORQUE LAS OBRAS SOCIALES SE VAN A VALER DE ESTE ACTA PARA NO CUBRIR LAS INTEGRACIONES
-PORQUE LOS CHICOS QUE ACTUALMENTE ESTÁN CON SUS INTEGRADORAS QUE NO CUMPLEN CON LOS REQUISITOS NO LAS PODRÁN TENER Y POR ENDE PERDERÁN LA INTEGRACIÓN
-PORQUE LAS INTEGRADORAS QUE NO TENGAN EL REQUISITO DEL ACTA PERDERÁN SU TRABAJO A MENOS QUE LOS PADRES DEL NIÑO A INTEGRAR SEA MULTIMILLONARIO Y PUEDA SOLVENTAR EL TRATAMIENTO
-PORQUE LOS CHICOS INTEGRADOS PUEDEN PERDER SU ESCOLARIDAD COMÚN SI ES QUE LA DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN DE GESTIÓN PRIVADA DECIDE APLICAR EL ACTA PARA ACEPTAR NIÑOS QUE REQUIERAN INTEGRADORA
-PORQUE SE PERDERAN MUCHOS AÑOS DE ESFUERZO POR LOGRAR UNA INTEGRACIÓN
SI ALGUIEN CONOCE EL BENEFICIO DE ESTE ACTA PARA EL NIÑO QUE RECIBE LA INTEGRACIÓN LO INVITO A CONTESTARME AL MAIL buscointegradora@gmail, obvio que para que la respuesta del benficio de la aplicación del acta sea tomado en cuenta tiene que traer consigo el método de dar una solución inmediata a todas las necesidades de los niños que reciben integración. Me llevó 6 meses encontrar una maestra integradora, me pregunto ¿tendrán una de reemplazo inmediato ? no para mi pues estoy contento con la que mi hijo tiene sino para dar solución a todos los que no pueden conseguir, y también dandole una solución a la maestra integradora de mi hijo para que pueda seguir integrando.
Gracias por leerme y a mirar mañana a Jorge Lanata por Canal 26

INTEGRACION ESCOLAR - SOCIAL CHARLA EL 4/9/2010

SIN NOVEDADES SOBRE EL ACTA 246

CON FECHA 28/5/2010 EN MESA DE ENTRADAS DE LA SUPERINTENDENCIA DE SALUD PRESENTÉ UNA NOTA Y CUYO NRO OTORGADO FUE EL 98398/10 SOLICITANDO LA REVISIÓN DEL ACTA 246 PARA SU DEROGACIÓN Y HASTA EL DÍA DE LA FECHA NO OBTUVE RESPUESTA DE LA SUPERINTENDENCIA, ADEMÁS PRESENTÉ UNA NOTA EN LA CONADIS CON FECHA DE REICIBIDA EL 12/8/2010 DE MANERA TAL QUE ALGUNO DE LOS DOS ORGANISMOS CITADOS ANTERIORMENTE RESUELVAN EL DESASTRE QUE HICIERON AL SANCIONAR UN ACTA COMO LA 246, EQUIVOCARSE ESTÁ DENTRO DE LOS CÁNONES, Y DESHACER EL ERROR COMETIDO Y PERFECCIONAR LA MANERA CONTROL DE LAS INTEGRACIONES ES ALGO QUE NO SE PUEDE TOMAR A LA LIGERA.
DE POR SI, SI ESTÁ COSTANDO CONSEGUIR COLEGIOS QUE ACEPTEN INTEGRAR, CON LA MEDIDA DEL ACTA 246 SE PIERDEN TOTALMENTE LOS COLEGIOS QUE ACTUALMENTE ESTÁN CON NIÑOS INTEGRADOS.
LOS PROFESIONALES INDEPENDIENTES QUE HACEN INTEGRACIONES PERDERÍAN SU TRABAJO, YA QUE LA MAYORÍA DE LOS PADRES NO PODEMOS SOLVENTAR UNA INTEGRACIÓN ESCOLAR.
UNA DE LAS PREMISAS CUANDO MI HIJO FUE ACEPTADO POR UN COLEGIO ( EL CUAL CERRÓ SUS PUERTAS) FUE QUE TRAS LLEVAR 12 AÑOS INTEGRANDO CHICOS CON DIFERENTES TRASTORNOS, PARA QUE LA INTEGRACIÓN FUNCIONE DEBÍA SER DIARIA, TANTO EN JARDÍN DE INFANTES COMO EN PRIMARIA, Y CREO QUE GRACIAS A ELLO MI HIJO HOY PUEDE ESTAR CURSANDO 5TO GRADO EN UNA ESCUELA COMÚN.
LAS INTEGRACIONES NO SON ACEPTADAS EN ESCUELAS ESTATALES (NO PUEDO GENERALIZAR, PERO POR LO QUE SE Y POR EXPERIENCIA VIVIDA POR LO MENOS ESTO OCURRE EN LA CAPITAL FEDERAL Y EN LA PROV. DE BS.AS), LAS POCAS ESCUELAS PRIVADAS QUE ACEPTAN POR VOLUNTAD DE SU CARGO DIRECTIVO CUENTAN CON CADA VEZ MENOS CUPO PARA LOS CHICOS CON CAPACIDADES DIFERENTES, SI LA DGEGP LLEGA A APLICAR EL ACTA 246 TAMBIÉN NO VA A HABER COLEGIO COMÚN CON CHICOS EN INTEGRACIÓN PUES LA MAYORÍA DE LAS ESCUELAS ESPECIALES Y LOS CENTROS TERAPÉUTICOS CATEGORIZADOS NO TIENEN LA CANTIDAD SUFIENTES DE MAESTROS INTEGRADORES COMO PARA CUBRIR A TODOS.
INVITO A QUIEN QUIERA APOYAR LA CAUSA CONTRA EL ACTA 246 A HACER UN CLIK EN LA PALABRA FORMULARIO
Y COMPLETARLO GRACIAS POR LEERME
CUALQUIER NOVEDAD AVISO.
POR UNA ESCOLARIDAD CON INTEGRACIÓN DIARIA
MARCOS

At. Psicologos, Psicopedagogos, Fonoaudiologos y Piscomotricistas

Los lic. en psicología, psicopedagogía, fonoaudiología o psicomotricidad de cualquier zona del país que quiera hacer integración debe enviarme un cv a buscointegradora@gmail.com para que cualquier papá que lo necesite tenga donde recurrir ya que estoy armando una pequeña base de datos para aquel que lo requiera.
Gracias por tu colaboración.
Si sabés de colegios que acepten integrar por favor enviame el dato a buscointegradora@gmail.com

AVISO SOLIDARIO SE BUSCAN PACIENTES CON FOP

SE BUSCAN PACIENTES CON FOP Y TRANSCRIBO CORREO PARA QUE SE CONTACTEN

JORGE A COURI (0343-154 512 186)

H.IRIGOYEN 502
CP: (3127)
HERNANDARIAS
ENTRE RIOS.

ARGENTINA

Lo unico que hay que hacer COPIAR ESTO Y REENVIAR, son dos minuto nada mas (y no se pide DINERO)...

Maria Claudia no esta mirando los bolsillos ni esta pidiendo dinero sino otra cosa que nosotros si podemos tener.

Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan colaborar.

HOLA SOY MARIA CLAUDIA:

NO PIDO DINERO.

TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP Y . NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.

NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO.

MARIA CLAUDIA

LEANLO Y AYUDEMOSLA, NO PIDE DINERO SOLO REENVIAR ESTE MAIL.
POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITIRLO
A TUS CONTACTOS.
TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA.

NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL (NO ES DINERO).
Contribuyamos a encontrar mas enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad:
FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva).
Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber mas sobre ella nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno mas fuerte ) .

Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para encontrar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos.
Maria Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez mas pequeño y no le permite respirar.
La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios pacientes).

Victoria Daniela Videla.

GRACIAS POR COLABORAR MIRANDO ESTE BLOG