¡DECILE NO A LA PIROTECNIA ! SALVA UNA VIDA

SUMATE A LA CAMPAÑA DE DECIRLE NO A LA PIROTECNIA, ES POR LA VIDA Y POR EL FIN DE UNA TORTURA HACE CLIK EN EL LINK : NO A LA PIROTECNIA GRACIAS GIGANTE!!!!

PROYECTO DE LEY CONTRA LA PIROTECNIA

EN LAS FIESTAS #YONOUSOPIROTECNIA

EN LAS FIESTAS #YONOUSOPIROTECNIA
TU FIRMA EN www.change.org/nopirotecniacasera AYUDA, MUCHAS GRACIAS POR SUMARTE Y APOYAR ESTA CAUSA

2 de Abril de día de la concientizacion del autismo

2 de Abril de día de la concientizacion del autismo

Resolución 3773 Ministerio de Educación de CABA

Esta resolución permite incoroporar al profesional integrador externo si la quiere ubicar copie y pegue la siguiente dirección : RESOLUCION 3773

miércoles, 30 de marzo de 2011

Transcribo correo de la Asociación Argentina de Asperger

EDITORIAL

Amigos, el año está en marcha. Nuevas ilusiones, nuevos proyectos, ganas renovadas; eso es exactamente lo que sentimos.
Abril será un mes en el que los grupos continuarán su incipiente proceso de conformación, en el que tendremos una Charla para Padres sobre Gestiones Administrativas en las Obras Sociales - una vez más con el ánimo de acercar recursos para continuar logrando beneficios para nuestros allegados -, los adultos continuarán haciendo su camino, buscando “su manera”; en el que estaremos en los umbrales del Curso de Capacitación para Docentes y Directivos de Escuelas, en el que nos sumaremos al pedido de Protección y Garantía de Derechos para todo el abanico de personas con TGD el día 2 de abril, en el que continuaremos fortaleciendo todos los canales que permitan que más y más gente tenga acceso a la información, a tratamientos, a escolarizaciones acordes a las necesidades de los niños y jóvenes con síndrome de asperger.
La tarea es inmensa, pero nos enorgullece ser partícipes en una pequeñísima medida de la vida de tantas personas.
Queremos que se sientan parte de esta maravillosa tarea. ¡Hay mucho por hacer…. y seguimos soñando!
Los invitamos a acercarse, a sumarse, a traernos sus ideas y sus ganas, estamos todos los sábados a las 15.30 en Martín de Gainza 1050 o a comunicarse por mail a info@asperger.org.ar

¡Los esperamos!

TODOS LOS SÁBADOS A LA TARDE HAY UN ESPACIO PARA COMPARTIR.

Nuestros hijos necesitan un espacio donde hacer amigos, donde se propicien las relaciones sociales, donde se los comprenda y se les brinden los apoyos necesarios para ir aprendiendo, con tolerancia, respeto por su individualidad y amor; la forma de interactuar, de jugar y de compartir un agradable momento con otros jóvenes y niños
Nosotros, los padres, necesitamos de otros padres, conocer otros caminos, compartir nuestras dudas, ayudar y ser ayudados, abrir opciones, estar al tanto de estrategias, apoyarnos en los momentos duros, conocer distintas posibilidades para un mismo problema, sentir que no estamos solos…
Por eso, todos los sábados nos encontramos en Martín de Gainza 1050 a las 15.30 hs., los nenes con los nenes, los jóvenes con los jóvenes y los papás con los papás
Este año, contamos con un nutrido grupo de profesionales, incorporamos psicólogos, psicopedagogos, fonoaudiólogos, recreólogos, y musicoterapeutas.
Les presentamos a nuestro equipo de coordinadores 2011: Débora Gerez, Fernando Paz, Laura Tejedor, Silvia Ferreyra, Gisela Khouri, Manuel Guzmán, Alberto Sansobrino, Vanina Varela, Leandro Podestá, Laura Schmutz, María Eugenia Zavaleta.
Ellos tendrán a su cargo la hermosa tarea de compartir todos los sábados dos horas de juegos, actividades grupales, salidas…. Y novedades que irán contando a lo largo del año.
Los grupos recreativos de habilidades sociales para niños y jóvenes son arancelados.
¡BIENVENIDOS A TODOS!!!!! ¡FELIZ COMIENZO DE ESTE 2011!!!!

CHARLA PARA PADRES EN EL HUERGO – OBRAS SOCIALES

Iniciamos el año con una primera charla para padres sobre un tema que nos preocupa a todos:
”Reclamos y gestiones administrativas con las Obras Sociales”
Contaremos con la participación de profesionales y con varias familias que nos contarán su recorrido y su experiencia en el manejo de situaciones problemáticas con las Obras Sociales.
Una vez más, el objetivo es asesorarnos, acompañarnos, colectivizar conocimientos para brindarles a nuestros familiares los recursos en materia de salud que requieran para su pronta mejoría.
La idea de la reunión es dialogar acerca de todo aquello que no está escrito en ningún lado y que hace a lo que necesitamos saber para destrabar conflictos administrativos.
La cita es en Martín de Gainza 1050 el día 16 de abril a las 15.30 hs.
¡Los esperamos!!!!

UN PROYECTO PENSADO POR ADULTOS SA PARA ADULTOS SA

El 2 de abril, en coincidencia con el Día Mundial del Autismo, los adultos que deseen conversar, intercambiar y conocerse con otros adultos SA, se reunirán de forma “autogestiva” a las 17 hs. en el Obelisco. El lugar de encuentro será Diagonal Norte (o Av. Roque Saenz Peña) al 1100, en la peatonal que va de Obelisco a Tribunales, frente a un puesto gris donde se venden entradas de teatro.
Por tercera vez consecutiva en este año se reunirán con el propósito de compartir vivencias comunes, aprender de la experiencia de otros y pasar simplemente un buen momento.
El tema en esta cita será “las relaciones sociales en el trabajo”.
Comunicate con Pablo a su mail: pablo5850@gmail.com
¡No te lo pierdas!!!!!!

DE NORTE A SUR Y DE ESTE A OESTE. ¡AYUDEMOS A LAS FAMILIAS!

Constantemente recibimos a través de nuestro foro (http://groups.google.com/group/asaar/) y de nuestro facebook:
(http://www.facebook.com/?tid=1592418420058&sk=messages#!/group.php?gid=34693849463), mensajes de familias que necesitan profesionales que puedan atender a sus hijos y seres queridos en distintos puntos del país.
La Asociación Asperger Argentina es una asociación de padres, una red que tiene el propósito de vincular familias, de ofrecer información y difusión para que todas las personas con SA reciban tratamientos apropiados.
Hemos creado una dirección de mail específica para que toda persona cuyo familiar haya sido atendido por un profesional que merezca nuestro reconocimiento, nos lo haga saber a través de esa dirección de mail, para poder compartir ese dato con la nueva familia que necesita apoyo.
Serán de utilidad: nombre del profesional, especialidad, ciudad, provincia, lugar de atención, dirección, teléfono.
Todos nosotros sabemos lo que significa que nuestros seres queridos no estén recibiendo la atención terapéutica que merecen.
La dirección de contacto es: datos@asperger.org.ar
¡AYUDEMOS A OTRAS FAMILIAS!!!!

CURSO DE CAPACITACIÓN:

TGD EN LA ESCUELA - Principios Básicos y Estrategias de Intervención.
Los docentes cuentan con una gran diversidad de alumnos que requieren, de manera individual, una intervención pedagógica diferente. La realización del presente curso, tiene por fin suplir el vacío de información que se produce en muchas escuelas.
Dirigido a: Docentes de Nivel Inicial, Primario, Secundario, Docentes de Educación Especial y Directivos de instituciones educativas. Psicólogos, Psicopedagogos, Psicomotricistas, Terapistas Ocupacionales, estudiantes avanzados y carreras afines, orientados a la integración escolar.
A cargo de la Lic. Sandra Zarratea, Licenciada en Psicología y la Lic. Celina Huesca, Psicopedagoga.
Duración: 7 semanas desde el lunes 2 de mayo de 2011.
Días y horarios: lunes de 19 a 21 h.
Arancel: $350.- Vacantes limitadas. Se entregarán certificados.
Informes e Inscripción a través de info@asperger.org.ar o al teléfono 4931-2712, también a través de la página web www.asperger.org.ar

¡A PREPARAR LOS CUBIERTOS!

En el mes de Mayo realizaremos un asado de camaradería con todas las familias.
Nos reuniremos para divertirnos, charlar, jugar, comer rico, pasar una tarde agradable, conocernos personalmente.
Todos los años la Asociación realiza varias actividades con este simple propósito. Reunir a las familias, y compartir un grato y relajado momento.
¡Vayamos preparando los cubiertos!!! En breve informaremos la fecha y el lugar.

CONMEMORACIÓN

El día 2 de abril, Día Mundial de la Concientización del Autismo, TGD-Padres convoca a todas las ONG, instituciones y entidades que tengan que ver con el tema de los trastornos del espectro autista, a iniciar una caminata a partir de las 18.45 hs. desde la sede del INADI, Av. Roque Saenz Peña 832.
El color mundial elegido es el azul. TGD-Padres invita a reunirnos, vestirnos con una prenda azul, llevar velas azules o prendedores. UNIRNOS en la campaña de información y en las acciones que tengan que ver con el pedido de leyes abarcadoras que cubran TODAS LAS NECESIDADES de las personas con TGD.
Será un gran gesto para sumarnos a la urgente necesidad de difundir e informar a la sociedad sobre los TEA.
La Asociación Asperger Argentina se suma a este gesto y adhiere al pedido de LEYES QUE PROTEJAN Y GARANTICEN LOS DERECHOS DE NUESTROS HIJOS Y FAMILIARES CON TGD.

"Primeras Jornadas Nacionales sobre Capacidad Jurídica de las Personas con Discapacidad Intelectual - El modelo social de la discapacidad"

(Nuevo Régimen Legal sobre Capacidad Jurídica de la Personas con Discapacidad Intelectual. Ley 26.378)
Los días 28 y 29 de abril, se realizarán en Tigre las Primeras Jornadas Nacionales sobre Capacidad Jurídica, con el auspicio de la Comisión Nacional de la Discapacidad (CONADIS), la Municipalidad de Tigre, el Consejo Provincial para las Personas con Discapacidad (COPRODIS), el Honorable Concejo Deliberante de Tigre; y el Centro de Inv. y Docencia en DDHH "Alicia Moreau"- Fac de Derecho -Univ. Nac. de Mar del Plata.
Todos aquellos que deseen participar de las mismas para adentrarse en los principios legales contenidos en la referida ley, armonización de normas, legislación extranjera, rol de organismos internacionales, etc., podrán consultar el temario a desarrollar, así como también podrán acceder a su inscripción totalmente gratuita en el siguiente sitio web:
http://www.fundagen.com
SE ENTREGARÁN CERTIFICADOS DE ASISTENCIA - CUPOS LIMITADOS.

LAS NEURONAS ESPEJO

“¿Qué es lo que hacemos los seres humanos durante todo el día?. Leemos el mundo…”
Así empieza el libro de Marco Iacoboni, “Las neuronas espejo: empatía, neuropolítica, autismo, imitación o de cómo entendemos a los otros” de Katz editores; 2009. Y en eso, precisamente, se basó la visita del Psiquiatra italiano en el mes de marzo del corriente, a nuestro país, en el marco de la 1ra Jornada Internacional de Neurociencias organizada por ADINEU (Asistencia, Docencia e Investigación en Neurociencias).
Pero empecemos desde el principio, ¿Qué son las neuronas espejo?.
Las neuronas espejo son ciertas células del cerebro cuya función sería imitar todas las acciones que tengan una meta, comprender lo que los demás hacen y sienten, y entender las intenciones ajenas.
Por lo tanto, si tenemos en cuenta esta definición, estaríamos diciendo que las neuronas espejo son las que se encargarían de procesos tan complejos como la imitación y la empatía, entre otros.
Así fue que el expositor mostró en primer término las investigaciones realizadas con monos que en mediados de los 90 marcaron el inicio del estudio de esta red neuronal y una revolución a nivel científico. En segundo lugar, la disertación expresó el amplio campo de acción que estaría ligado a las células (para ello puede verse el título del libro). No obstante, aun parece exagerado dar gran cantidad de explicaciones tomando como únicos responsables a este grupo neuronal. De hecho, ante las preguntas de los asistentes a la Jornada, Iacoboni prefirió responder en varias oportunidades que todavía no se han completado varias líneas de investigación para explicar diferentes problemas.
Lo que hoy tenemos en relación a este tema y a los trastornos del espectro autista son investigaciones que apuntan a que las dificultades sobre la imitación en niños con TEA tienen que ver con un déficit emocional y social más que cognitivo (pese a que en algunos casos también existiría un compromiso). A mayor gravedad del trastorno, menor actividad de las áreas neuronas espejo.
De esta manera, es probable que los niños con TEA presenten menos gratificación en imitar a otras personas al tener menor cantidad de neuronas espejo. Entonces, qué es lo que se puede hacer para generar dichas neuronas o estimular las existentes. Los investigadores que se encuentran trabajando con este tema, expresan que es necesario generar la imitación de manera vincular, es decir, proponerle a la persona con TEA mediante gestos y movimientos un espacio de copia y luego pedirles a ellos que vean al terapeuta…
En conclusión, el descubrimiento se está gestando y una explicación firmada en el marco de las neurociencias admite nuevos interrogantes. No obstante, es necesario aun obtener resultados a través de las interacciones con las personas teniendo en cuenta el contexto en el que habitan y ser cautos a la hora de generar nuevas expectativas.
Gabriel H. Grivel.
Lic. en Psicología.
Bibliografía:
Marco Iacoboni, “Las neuronas espejo: empatía, neuropolítica, autismo, imitación o de cómo entendemos a los otros” de Katz editores; 2009.
Dapretto, M., M. S. Davies, J. H. Pfeifer “understanding emotions in others: Mirror neuron dysfunction in children with autism spectrum disorders”. Nature Neuroscience, 9, 2006, pag 28 – 30.

TU OPINIÓN NOS INTERESA

La Asociación Asperger Argentina es una asociación pluralista, participativa y democrática.
Creemos y fomentamos la participación de todos, porque sostenemos que a partir de los conocimientos, vivencias y aprendizajes que compartamos, muchas otras personas llegaran a comprender, a identificarse y a transitar con más elementos este camino, haciendo que emerjan cambios cualitativos para la vida de quienes tienen SA.
Te invitamos a animarte a escribirnos y a dejar tus inquietudes y tus experiencias.
Escribinos a: editores@asperger.org.ar

Irene Reyes, es una mamá mexicana de un joven con SA. Recibimos su aporte hace unas semanas y queremos compartirlo con todos Uds. ¡Muchas gracias Irene! ¡Tus palabras valen mucho para otras familias con hijos adolescentes!

“Hoy leí una madre escribiendo sus experiencias con su hijo de 6 años, verdaderamente estremecedor, quisiera que supieran que soy madre de un joven asperger, Max tiene 17, casi 18, está cursando el último grado de preparatoria en la ciudad de México, se lo diagnosticaron hace tres años y para mí fue algo muy extraño saber que mi hijo estaba con este síndrome y ni siquiera nos habíamos dado cuenta.
Lo único que puedo decirles es que siempre lo tratamos igual que a su hermano, con mucho amor, y exigencias, notábamos algo diferente y lo que nos ayudó fue que desde los 4 estuvo en un equipo de fútbol, se fue integrando poco a poco y cuando él se hacía a un lado los del equipo lo integraban por ser buen jugador.
Desde que supimos esta información del Síndrome le dimos terapia ambiental, y tratamiento con especialistas.
Está muy bien, se sabe diferente pero no acepta ser tan diferente a los demás, nos preocupa como a todos los padres sus relaciones personales, pero estamos trabajando día con día en que mejore en eso poco a poco. Él se admira de sus capacidades de memoria, y se está dando cuenta de más beneficios que pueden tener.
Este fin de semana realizó el examen a ingreso universitario, tiene poca tolerancia a la frustración así que tuvimos que llevarlo con demasiadas horas anticipadas, las multitudes le hacen sentir con ansiedad, sin embrago, todo salió muy bien, esperamos saque la puntuación necesaria para poder ingresar, sino ya lo sabe él trabajaremos juntos para lograrlo.
Les mando saludos con todo nuestro cariño, esperando sepan que siempre habrá algo nuevo que descubrir y trabajar juntos.”
Irene Reyes

Cuota societaria de la Asociación Asperger Argentina

La AsAAr se financia exclusivamente con las cuotas de sus asociados. En la actualidad el valor de la misma es de $ 35.- por mes para el grupo familiar.
Este importe contribuye a que se sostengan muchas actividades y que mucha gente que no está enterada de que existe hace muchos años una Asociación, pueda comenzar a recorrer este camino en compañía, como lo venimos haciendo todos nosotros.
Amigos, sentimos que contamos con Uds. y que todos juntos llevamos adelante esta labor de difusión y orientación.
Ayudemos a que muchos otros puedan informarse, participar, aprender y ayudar a sus seres queridos.
Asociándose no solo estarán apoyando económicamente a nuestra Asociación y sus actividades sino que accederán a una serie de beneficios que iremos informando a lo largo de año (descuentos en cursos, seminarios, etc.). Invitamos a Uds. a asociarse ingresando a través del siguiente link:
http://asperger.org.ar/index.php?option=com_artforms&formid=1&Itemid=95
O ingresando en nuestra web: www.asperger.org.ar

Asamblea Anual Ordinaria

La Asociación Asperger Argentina se reunirá el día 30 de abril de 2011 a las 15 horas en Martín de Gainza 1050, con motivo de realizarse la Asamblea Anual.
Se tratará los siguientes temas:
1) Designación de 2 asambleístas para firmar el acta correspondiente.
2) Lectura y consideración del Balance General, Estado de Recursos y Gastos, Estado de Evolución del Patrimonio Neto, Estado de Flujo de Efectivo, Cuadros, Anexos y Notas, Informe de la Comisión Revisora de Cuentas e Informe del Auditor correspondiente al Octavo ejercicio económico cerrado el 31 de diciembre de 2010.
3) Cuota social.

Muchas gracias por reenviar este boletín a quien le pueda interesar.
Envíenos sus consultas o sugerencias a info@asperger.org.ar
Si desea que otra persona reciba este boletín, por favor envíenos sus datos.
Recuerde agregar esta dirección de e-mail (contacto@asperger.org.ar) a su lista de contactos, para evitar que el Boletín sea filtrado como spam por su cliente de correo.
Nota: Si no desea seguir recibiendo nuestro Boletín, por favor enviar un e-mail a contacto@asperger.org.ar poniendo “Borrar” en asunto y será removido.

viernes, 25 de marzo de 2011

2 de ABRIL DIA MUNDIAL DE LA COCIENTIZACION DEL AUTISMO

2 DE ABRIL DIA MUNDIAL DE LA COCIENTIZACION DEL AUTISMO

miércoles, 23 de marzo de 2011

LLAMADO A LA SOLIDARIDAD

AYUDEMOS CON CUANTO PODAMOS A AGUSTIN BUSTOS FIERRO
¿CÓMO?
AQUI LES DEJO LA RESPUESTA

Cómo ayudar a Agustín
La familia abrió una cuenta en el Banco de la Nación Argentina, Sucursal 9205. El número de cuenta es 1231263068 y está nombre de orge Javier Bustos Fierro, el padre de Agustín. El número de CBU es 01101238/30012312630683.

Además, por cualquier duda o consulta, llamar a los teléfonos (0351) 153880527 ó (0351) 153896767.

Por otra parte, hay más información en la página www.unmilagroparaagustin.com

AGUSTIN BUSTOS FIERRO NECESITA UN MILLÓN DE DOLARES

GRACIAS POR LEERME Y POR TU AYUDA DINFUDILO

miércoles, 16 de marzo de 2011

Transcribo mail de TGD-Padres gracias por tu colaboración

Estimados amigos
les esribo por esta via, especialmente a los referentes de las provincias de todo el pais, para confirmar y renovar esta responsabilidad en sus provincias o bien, si no pueden llevarla a cabo, para que me confirmen asi damos lugar a otros papas que esten interesados.
para ello les pido que me renueven o no su disponibilidad enviandome en caso positivo, NOMBRE Y A PELLIDO, DIRECCION, LOCALIDAD, TELEFONO CELULAR, TELEFONO HOGAR Y MAIL DE CONTACTO.,
pedimos a aquellos papas que estan en contacto con nuestros referentes, poder recordarles este mail si por alguna razon no pueden verlo, para qeu esten al tanto.
a aquellos papas de todo el pais que quieran y puedan acompañar a nuestros referentes , o bien que puedan ser referentes ante alguna vacante, les pido lo mismo, que me escriban enviando los siguientes datos NOMBRE Y A PELLIDO, DIRECCION, LOCALIDAD, TELEFONO CELULAR, TELEFONO HOGAR Y MAIL DE CONTACTO.,
ESTE MENSAJE INCLUYE A TODO EL PAIS, SALVO
mendoza
santa fe
misiones
Pcia de buenos aires zona oeste
pcia de buenos aires zona pergamino y alrededores.
que ya me han confirmado,
necesitamos que las disponibilidades sean confirmadas, en lo posible, antes del viernes 18 de marzo.
muchas gracias !!
PADRES Y FAMILIARES DE NIÑOS CON AUTISMO (TGD-TEA)
NECESITAMOS EN ARGENTINA LEYES QUE PROTEJAN Y GARANTICEN LOS DERECHOS DE NUESTROS HIJOS CON TGD

Suscribite a la lista de novedades de TGD-PADRES tgd-padres-subscribe@gruposyahoo.com.ar

martes, 15 de marzo de 2011

PRORROGA DEL ACTA 246

ANTE LA CONSULTA QUE TAMBIÉN HE RECIBIDO POR LAS CUALES ALGUNAS OBRAS SOCIALES NO QUIEREN RECONOCER LA PRORROGA DE LA APLICACIÓN DEL ACTA 246, Y EXIGEN EL REQUISITO DE QUE LA MAESTRA INTEGRADORA DEBE PERTENECER A UN CENTRO TERAPÉUTICO O A UNA ESCUELA ESPECIAL, MI SUGERENCIA PARA AQUELLAS OBRAS SOCIALES ES QUE ACEPTEN LA PRÓRROGA PORQUE DE LO CONTRARIO Y ANTE UN AMPARO YA QUE LA LEY DE DISCAPACIDAD EXIGE LA COBERTURA DEL 100% DEL TRATAMIENTO, LO TENDRÁN QUE HACER SIN RECIBIR EL SUBSIDIO POR LO TANTO CONVENDRÍA QUE LA SIGAN PRORROGANDO AL ACTA 246 YA QUE NINGUNA OBRA SOCIAL ESTÁ ACTUALMENTE CAPACITADA PARA BRINDAR EL SERVICIO DE INTEGRACIÓN DIARIO SUPERVISADO PORQUE ES MUY DIFICIL ENCONTRAR INTEGRADORAS Y ENCONTRAR CENTROS QUE DISPONGAN DE LOS PROFESIONALES.
PRORROGA DEL ACTA 246 BOLETIN OFICIAL

ACTA DE PRÓRROGA DEL APE

LAS OBRAS SOCIALES PUEDEN RECHAZAR Y NO TOMAR EN CUENTA LA PRÓRROGA Y A NOSOTROS AFILIADOS NOS OBLIGAN A IR A LA JUSTICIA PARA QUE POR MEDIO DE UN AMPARO SE HAGAN CARGO DE ESTA SITUACIÓN.
POR ESO LES PIDO SEÑORES DE LAS OBRAS SOCIALES FACILITEN LAS COBERTURAS A LOS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIALES, YA TIENEN BASTANTES OBSTÁCULOS POR SI MISMOS Y LOS PADRES NO NECESITAMOS QUE NOS PONGAN AÚN MÁS.
POR UNA ESCOLARIDAD COMÚN CON INTEGRACIÓN DIARIA

NO AL ACTA 246

GRACIAS POR LEERME
MARCOS GOLDSCHMIDT
y a los que quieran colaborar con el blog solo tienen que hacer clik en alguna de las propagandas si quieren desde ya muchas gracias

ACLARACIÓN URGENTE SOBRE APLICACION DEL ACTA 246 EN LAS ESCUELAS


ANTE LA CONSULTA RECIBIDA A TRAVÉS DEL CORREO ELECTRÓNICO, ACERCA SI EL ACTA 246 LO DEBEN APLICAR LAS ESCUELAS TAMBIÉN, ACLARO QUE EL TEMA DE LA APLICACIÓN DEL ACTA 246 PASA SOLAMENTE POR EL TEMA DEL SUBSIDIO QUE RECIBEN LAS OBRAS SOCIALES POR PARTE DEL GOBIERNO A TRAVÉS DEL APE Y QUE NADA TIENE QUE VER CON SU APLICACIÓN EN LAS ESCUELAS, POR LO TANTO SI LOS COLEGIOS ACEPTAN INTEGRACIÓN DEBEN SEGUIR HACIÉNDOLO INDEPENDIENTEMENTE DE SI LA MAESTRA INTEGRADORA PERTENEZCA O NO A UN CENTRO CATEGORIZADO QUE LA SUPERVISE, Y PARA LA CUAL ADJUNTO COMUNICADO DE LA DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN PRIVADA DEL GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES.
SI HAY ALGUNA DUDA PUEDEN ESCRIBIRME A buscointegradora@gmail.com

sábado, 5 de marzo de 2011

JORNADAS DE RECREACION Y ARTE PARA DISCAPACIDAD Y PSIQUIATRIA

JORNADAS DE RECREACION Y ARTE PARA DISCAPACIDAD Y PSIQUIATRIA


AQUI ESTÁN LOS DATOS
JORNADAS A PARTIR DEL MES DE ABRIL, DIAS SABADOS:
*16 DE ABRIL JORNADA PARA DISCAPACIDAD
*30 DE ABRIL JORNADA PARA PSIQUIATRIA
*07 DE MAYO JORNADA PARA GERIATRIA.
SOLO CON INSCRIPCION PREVIA.ARANCEL 100 PESOS/DE 9:00 A 13:00hs./JORNADA TEORICO-PRACTICO(destinado
para profecionales ,estudiantes y publico en general)GALLO 56 BANFIELD(BS.AS) A 5 CUADRAS DE LA ESTACION.
nuestro cel.DIEGOFABIANA:156812-7230.

AME ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

BUSCANDO SOBRE DISCAPACIDAD ENCONTRÉ UNA PÁGINA SOBRE AME ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, DE FAMILIAS AME ARGENTINA Y HACIENDO UN CLIK SOBRE FAMILIAS AME PUEDEN ENTRAR DIRECTAMENTE Y TIENEN ORGANIZADO POR LEYES SOBRE DISCAPACIDAD LO CUAL ME GUSTÓ Y ESTABLECÍ UN LINK A TRAVÉS DE ELLOS.
ESPERO QUE NO SE MOLESTEN POR HABER UTILIZADO SU INFORMACIÓN PERO AL ESTAR EN LA WEB ES PÚBLICO Y REALMENTE LO AGRADEZCO YA QUE MUCHAS PERSONAS POR DISTINTOS MOTIVOS CONSULTAN EL BLOG Y ESTOS DATOS LE PUEDEN SER DE MUCHA UTILIDAD
GRACIAS A FAME DE ARGENTINA POR SU APORTE Y REALMENTE DESCONOCÍA SU PROBLEMÁTICA.
MARCOS

jueves, 3 de marzo de 2011

Como podrán ver he agregado una bolsa de trabajo al sitio donde el profesional que quiera hacer integración puede dejar sus datos y además enviar su cv a buscointegradora@gmail.com para estar a disposición de cualquier padre que lo necesite, como también abrí un nuevo título donde junto firmas para derogar el acta 246 la cual para su implementación sigue siendo una aberración y lamentablemente se encuentra perjudicando a los niños que poseen integradoras y que actualmente no cumplen con los requisitos, ya que algunas O. Sociales no quieren hacerse eco de la prórroga sino además de no consguirle la integradora al afiliado, si el afiliado la consiguen ponen la excusa de no cumple con el acta 246 y por lo tanto se niegan a cubrir la integración.
¿Sabrá lo que está pasando la titular de la CONADIS, el Ministro de SALUD y el TITULAR DEL APE con este acta?
Necesitamos que las O. Sociales faciliten las coberturas para la gente con necesidades especiales, las barreras ya las tienen no se necesitan más obstáculos. Por favor reflexión.
Desde ya muchas gracias por estar.
Marcos